药理作用

其作用类似硫嘌呤，在体内转化成硫鸟嘌呤苷酸(6-TGRP)后才具有活性。最后转变成脱氧鸟嘌呤核苷酸，干扰DNA功能，产生抗癌作用。为S期特异性抗肿瘤药，对S/G₂边界有延缓作用。